Não subestime seu filho...

Certa vez postei um vídeo de Mel nadando na nossa piscina após um longo internamento médico. Esse vídeo rendeu muitos comentários, mas um especificamente chamou minha atenção. Uma amiga falou mais ou menos assim: “Mi, eu acho massa a forma que você trata Mel e o que faz com ela, pois se meu filho saísse de um internamento longo eu não teria coragem de colocá-lo na piscina por um bom tempo.”

Não só ela, mas muita gente não colocaria. Não colocaria por medo, por excesso de zelo, por tantas outras razões que eu aceito e respeito.

Mas eu não tinha todo o tempo do mundo, eu tinha pressa em viver tudo de uma vez com Mel, era como se Deus me instruísse, como se Ele me impulsionasse a agir, a viajar com ela após cada alta difícil e prolongada, como se mandasse aproveitar a piscina e tudo que conseguisse o mais breve possível.

Eu nunca fui irresponsável com minha filha, eu sabia exatamente o que fazia, sabia que naquele momento ela estava apta a nadar numa piscina, ou a pegar um avião e conhecer um novo destino.

Muitos pais de crianças especiais limitam seus filhos. Evitam levar em parques, na escola, em piscinas, no mar, noutro estado e até noutro país. Graças a Deus, esse arrependimento não carrego. Minha filha nos poucos anos que viveu na Terra teve a chance de passear em shopping, ir a igrejas, entrou no mar, na piscina, conheceu o Beach Park em Fortaleza, foi para as Serras Gaúchas em pleno Natal Luz, fez trilha na Pratinha (Chapada Diamantina), conheceu a ilha de Boipeba (paraíso na Terra), foi para Salvador e São Paulo não só para consultas médicas, mas para passear também. Se hospedou em muitos hotéis, tomou banho na banheira de hidromassagem, viajou pelo interior da Bahia, foi amada, curtiu a vida intensamente, não falo para exibir, mas para exemplificar, para falar que nossos filhos especiais precisam dessas vivências, do convívio em sociedade, que eles entendem tudo,sabem quando estão fora de casa, sentem prazer em conhecer lugares diferentes, que é nossa obrigação inseri-los no nosso contexto de vida, nossa sociedade. A iniciativa é nossa, começa na família. As pessoas da “rua” verão seus filhos pelos seus olhos.

Nem sempre foi fácil, já encarei olhares preconceituosos, já senti raiva, já vivenciei muitas sensações, mas valeu à pena cada uma. Minha filha era muito feliz, o sorriso dela falava por ela. Quando viajávamos, ela ficava quieta, não dava nenhum trabalho, não chorava, só sorria, era como se dissesse: Pode me levar nas viagens mamãe, eu vou me comportar direitinho.

E ela sempre se comportava. Como ela amou as Serras Gaúchas, o friozinho que pegamos de 10 graus, o bondinho da Cascata do Caracol, o Parque Florybal, as luzes à noite... Ela amava viajar! E eu amava proporcionar tudo isso a ela.

Nessas nossas viagens sempre estávamos saindo de um internamento ou assim que chegávamos íamos para o hospital novamente, mas não ligo, fiz o certo e tenho tranqüilidade no coração. Sensação de dever cumprido com maestria, ninguém vai tirar isso de mim.

Queria pedir a você que tem filho com necessidades específicas, que pare para refletir na forma como conduz a vida deles, saibam que embora eles não falem claramente o que sentem, muitos nem falam, que vocês saibam que por trás daquele corpo limitado existe um espírito sadio, que sente tudo ao seu redor, que sabe por quem é amado, sabe tudo do meio que o cerca. Converse com seu filho, fale da vida, do mundo, dos seus sentimentos. Ame e beije seu filho, nunca limite e nem prive ele de novas experiências. Não tenha medo de levá-lo para a escola, deixe que ele conviva com outras crianças, será bom para todos.

Começa em casa o “Olhar com outros olhos”.

Não estou passando sermão, nem querendo ser exemplo para ninguém. Só estou dando meu depoimento, que deu super certo, que me faz ter a consciência tranqüila com relação à vida de Mel.

E sobre esse vídeo da piscina... Ela amava nadar, amava as horinhas que tínhamos grudadas. Essa piscina não é mais a mesma sem ela, eu nem tenho coragem de entrar... me trás as melhores recordações que vocês possam imaginar.

Tem gente que não coloca o filho Down na piscina por medo de pneumonia, conheço vários. Pois te digo, ele pode pegar pneumonia a qualquer momento, não prive seu filho dessa experiência. Eles vão amar, até mesmo quando a água tiver gelada!

Fiquem com Deus!

Paz e Luz no caminho de vocês!